BROMOCRIPTINA (PARLODEL®) EN INHIBICION DE LA LACTANCIA: CONDICIONES DE USO

Datos
Titulo:
BROMOCRIPTINA (PARLODEL®) EN INHIBICION DE LA LACTANCIA: CONDICIONES DE USO
Descripción:
(Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC)

Tras la evaluación del balance beneficio-riesgo de bromocriptina (Parlodel®) para la supresión de la lactancia, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido que el balance beneficio-riesgo se mantiene favorable, teniendo en cuenta lo siguiente:

Utilizar únicamente cuando esté médicamente indicado y no de forma rutinaria para la supresión de la lactancia o el alivio de síntomas post-parto.

No se debe utilizar en mujeres con hipertensión arterial no controlada, trastornos hipertensivos del embarazo u otras patologías cardiovasculares graves, así como en aquellas con síntomas o antecedentes de patología psiquiátrica severa.

Debe controlarse la tensión arterial de las pacientes durante el tratamiento, en particular durante los primeros días.






Fecha inserción:
14/07/2014

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