Colegio Oficial Farmacéuticos Asturias

Titulo:

MICOFENOLATO MOFETILO Y SÓDICO: RIESGO DE BRONQUIECTASIAS E HIPOGAMMAGLOBULINEMIA

Descripción:

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica que:

- El micofenolato (mofetilo y sódico) administrado en combinación con otros inmunosupresores, puede causar hipogammaglobulinemia y bronquiectasias.
- Deberá realizarse determinación de inmunoglobulinas séricas a todos los pacientes en tratamiento con micofenolato (mofetilo y sódico) que desarrollen infecciones recurrentes.
- En caso de hipogammaglobulinemia sostenida clínicamente relevante, se deberá considerar la acción clínica más apropiada.
- Se recomienda llevar a cabo una monitorización lo más precoz posible de aquellos pacientes que desarrollen síntomas pulmonares persistentes como tos y disnea.

En combinación con ciclosporina y corticosteroides, el micofenolato sódico (Myfortic®) está indicado para la profilaxis del rechazo agudo en adultos sometidos a trasplante renal alogénico, y el micofenolato mofetilo (Cellcept®, Myfenax® y genéricos) para la profilaxis del rechazo agudo de este mismo trasplante así como del cardíaco y del hepático.

Fecha inserción:

12/12/2014

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